Instituto de Bioingeniería
Universidad Miguel Hernández

Unidad de Fisiología Celular y Nutrición

Componentes de la Unidad 
Investigadores 
    Marta Beltra García-Calvo
Profesor Asociado
beltra@umh.es
965222011
    Elena García García
Profesor Titular de Universidad
egarcia@umh.es
96 522 2005
Lineas de Investigación 
1.  Fisiología medioambiental: Estudio de las alteraciones genómicas y no genómicas provocadas por estrógenos y disruptores endocrinos. 
2.  Bioelectricidad: Registro de canales iónicos aislados. Detección y análisis de señales bioeléctricas. 
3.  Fisiología integrativa: Estudio del comportamiento integrado del islote de Langerhans. Estudio de la homeostasis de calcio en célula entera. Estudio de la regulación de canales iónicos por hormonas gonadales. 

Filtro de Años (TR) 
Todos, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019

Proyectos de investigación financiados 2015 
Título del proyecto  Investigador principal  Entidad financiadora  Periodo  Estado 
Efectos del ambiente estrogénico materno en la masa y la función de la célula beta pancreática de la descendencia: implicaciones en la etiología de la diabetes  Ángel Nadal Navajas  Ministerio de Economía y Competitividad  2015-2017 En curso 
Papel de los receptores de estrógenos en la regulación de la masa de células beta y alfa pancreáticas durante el embarazo - Proyecto PROMETEO  Ángel Nadal Navajas  Generalitat Valenciana  2015-2018 En curso 
Alteraciones en la función de la célula alfa pancreática y en la secreción de glucagón: contribución a la hiperglicemia y a la diabetes tipo 1 y 2  Iván Quesada Moll  Ministerio de Economía y Competitividad  2014-2016 En curso 
Efectos del ambiente estrogénico materno durante el período gestacional en el desarrollo y función del páncreas endocrino fetal  Paloma Alonso Magdalena  Sociedad Española de Diabetes  2015-2016 Finalizado 
Exposure to endocrine disruptos chemicals during pregnancy: a possible mechanism involved in the premature ageing of maternal pancreatic beta cells  Paloma Alonso Magdalena  European Foundation for de Study of Diabetes / Lilly Research Fellowship Programme  2013-2015 Finalizado 

Publicaciones 2015 
1.  Merino B, Quesada I, Hernandez-Cascales J. (2015). Glucagon increases beating rate but not contractility in rat right atrium. Comparison with isoproterenol. Plos One 10: e0132884.  
2.  Gore AC, Chappell VA, Fenton SE, Flaws JA, Nadal A, Prins GS, Toppari J, Zoeller RT. (2015). Executive Summary to EDC-2: The Endocrine Society's Second Scientific Statement on Endocrine-Disrupting Chemicals. Endocrine Reviews 36(6): E1-E150.  
3.  Merino B, Alonso-Magdalena P, Lluesma M, Ñeco P, Gonzalez A, Marroquí L, García-Arévalo M, Nadal A, Quesada I. (2015). Pancreatic alpha-cells from female mice undergo morphofunctional changes during compensatory adaptations of the endocrine pancreas to diet-induced obesity. Scientific Reports 5:11622.  
4.  Vieira E, Merino B, Quesada I. (2015). Role of the clock gene Rev-erb alpha in metabolism and in the endocrine pancreas. Diabetes, Obesity and Metabolism 17 (Suppl. 1): 106-114.  
5.  Irles E, Ñeco P, Lluesma M, Villar-Pazos S, Santos-Silva JC, Vettorazzi JF, Alonso-Magdalena P, Carneiro EM, Boschero AC, Nadal A, Quesada I. (2015). Enhanced glucose-induced intracellular signaling promotes insulin hypersecretion: Pancreatic beta-cell functional adaptations in a model of genetic obesity and prediabetes. Molecular and Cellular Endocrinology 404: 46-55.  
6.  Marroquí L, Masini M, Merino B, Grieco FA, mIllard I, Dubois C, Quesada I, Marchetti P, Cnop M, Eizirik DL. (2015). Pancreatic alpha cells are sresistant to metabolic stress-induced apoptosis in Type 2 Diabetes. EBiomedicine 2: 378-385.  
7.  Alonso-Magdalena P, García-Arévalo M, Quesada I, Nadal A. (2015). Bisphenol-A treatment during pregnancy in mice: a new window of susceptibility for the development of diabetes in mothers later in life. Endocrinology 156: 1659-1670.  
8.  Alonso-Magdalena P, Quesada I, Nadal A. (2015). Prenatal exposure to BPA and offspring outcomes: the diabesogenic behaviour of BPA . Dose-Response 13: 1559325815590395.  
9.  Santos-Silva JC, Ribeiro RA, Vettorazzi JF, Irles E, Rickli S, Borck PC, Porciuncula PM, Quesada I, Nadal A, Boschero AC, Carneiro EM . (2015). Taurine supplementation ameliorates glucose homeostasis, prevents insulin and glucagon hypersecretion, and controls beta, alpha, and delta-cell masses in genetic obese mice. Amino Acids 47: 1533-48.  

Otras Actividades 

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