Seminario «Epigenética en el cáncer cerebral»

Epigenética en el cáncer cerebral

El próximo 28/02/2025, a las 11:30 h, tendrá lugar en el Salón de actos del Instituto de Bioingeniería, ubicado en el edificio Vinalopó del campus de Elche, la conferencia de investigación titulada “Epigenética en el cáncer cerebral” dentro del programa de seminarios del Máster de Biotecnología y Bioingeniería y del Programa de Doctorado de Bioingeniería. La conferencia correrá a cargo del Dr. Luis Miguel Valor Becerra, Investigador Principal del Grupo «Genética, Epigenética y Transcripción en Neuropatologías» en ISABIAL y en IDiBE, y Profesor Asociado de Bioquímica y Biología Molecular de la UMH, y está organizada por el Prof. José Manuel Pérez Pérez, Catedrático de Genética e investigador del Instituto de Bioingeniería de la UMH.

Breve descripción de la charla

“Los gliomas constituyen un grupo heterogéneo de tumores cerebrales primarios, que incluyen los glioblastomas, especialmente agresivos, con una tasa de recaída elevada a pesar de las terapias intensivas. La desregulación epigenética puede ser relevante en la formación y el mantenimiento de los glioblastomas, ya que mantiene el estado indiferenciado y de autorrenovación de las células cancerosas debido a un bloqueo epigenético permanente. En contraste con las mutaciones somáticas, la epigenética alterada puede ser susceptible de tratamiento farmacológico, lo que sugiere la posibilidad de desarrollar terapias innovadoras. En este seminario, se discutirá el papel de la epigenética en el glioblastoma, incluyendo el potencial uso de las variantes de histonas en el diagnóstico clínico y los moduladores epigenéticos en la medicina de precisión.”

Luis Miguel Valor Becerra es Investigador Principal del Grupo «Genética, Epigenética y Transcripción en Neuropatologías» en ISABIAL y en IDiBE, y Profesor Asociado de Bioquímica y Biología Molecular de la UMH. Su grupo está interesado en la búsqueda de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas para enfermedades causadas por expansión de trinucleótidos (destacando la enfermedad de Huntington) y cáncer cerebral (glioblastoma) con especial énfasis en la propuesta de soluciones mínimamente invasivas para las personas afectadas. Estas enfermedades raras tienen mal pronóstico y apenas existen herramientas que permitan un adecuado seguimiento personalizado de los pacientes. Para ello combinan técnicas convencionales de bioquímica y biología molecular y celular con técnicas más punteras como la transcriptómica, la epigenómica y la inteligencia artificial, considerando que estas últimas aproximaciones puedan dar respuestas prometedoras.